Savigliano: il 15 maggio incontro sull'endometriosi

L’associazione Italiana Endometriosi Onlus ha programmato un incontro per sabato 15 maggio 2010 dalle ore 15 alle 18 a Savigliano, presso i locali della parrocchia San Giovanni Battista (corso Nazario Sauro, 3) sul tema “Io, l’Endometriosi, gli altri – la vita di relazione tra cronicità, dolore ed infertilità”. Interverranno le psicologhe e psicoterapeute Noemi Ferrato e Paola Vallauri, specializzate in psicoterapia cognitiva-comportamentale, operanti presso l’ASL CN1. Secondo uno studio condotto nel periodo 2004-2005 su 7.025 donne affette da endometriosi residenti in diversi paesi del mondo, il 73% dichiara che la malattia provoca ripercussioni negative sulla vita sociale, il 79% vede negativamente condizionato il suo lavoro, il 36% ha avuto problemi di altro tipo, come perdita del lavoro, riduzione dell’orario o cambiamento di attività. Inoltre il 49% ha paura di dire al datore di lavoro di essere affetta da endometriosi perché teme ripercussioni negative, il 79% denuncia rapporti sessuali dolorosi o impossibili.   Delle 284 mila donne in provincia di Cuneo, secondo i dati dell’ultimo censimento, 126 mila sono le donne in età fertile, tra i 15 ed i 49 anni. Di queste si stima che 15 mila siano affette da endometriosi.   Per informazioni sull’incontro - che è aperto a chiunque intenda partecipare - contattare Laura 333 6937772 nelle ore serali.   La malattia e l’AIE Onlus   L’endometriosi è una malattia cronica femminile molto diffusa e complessa che colpisce oltre il 10% delle donne in età fertile. È caratterizzata dalla presenza di cellule endometriali al di fuori della loro sede naturale, il rivestimento interno della cavità uterina, provocando la formazione di cisti, lesioni e noduli. Molte donne affette da questa malattia provano forti dolori durante il ciclo mestruale, durante i rapporti sessuali, a livello degli organi in cui le lesioni si sono annidate; il 30-40% vede compromessa la sua fertilità. Avere a che fare con una malattia cronica, ancora poco conosciuta e riconosciuta, come l’endometriosi, significa dover affrontare una serie di problematiche quali gravi ritardi diagnostici (in media 9 anni), terapie a base ormonale con pesanti ripercussioni sulla qualità di vita della persona, sintomi dolorosi spesso fuori controllo con ricadute in termini di ore lavorative perdute (stimate in 30 miliardi di euro in Europa), fertilità ostacolata quando non impossibile, spese sanitarie non sostenute. Per sostenere ed aiutare le donne affette da endometriosi, nel 1999 è stata fondata l’Associazione Italiana Endometriosi Onlus, che opera attivamente per divulgare la conoscenza della patologia, per promuovere la ricerca scientifica per una cura definitiva, per sollecitare le istituzioni ad una responsabilità specifica del loro ruolo.   Associazione Italiana Endometriosi ONLUS www.endoassoc.it info@endoassoc.it – infoline 800 031977 fax: (+39) 0331-589800