Farmacia Ospedaliera

La Struttura Complessa Farmacia Ospedaliera si occupa

• Supporto alla Direzione aziendale per la pianificazione delle priorità e risorse in collaborazione con le Direzioni sanitarie di Presidio, i Direttori di Dipartimento ospedalieri, i Direttori di Distretto, il Servizio Tecnico e il Risk Management
• Individuazione del fabbisogno qualitativo/quantitativo di beni e servizi di propria competenza
• Predisposizione capitolati tecnici per l’acquisto di farmaci e dispositivi medici
• Codifica dell’anagrafica dei farmaci e dispositivi medici gestiti (partecipazione a gruppo di lavoro regionale con la S.S. Esecuzione-controllo contratti e Logistica)
• Gestione e controllo periodico dei programmi di spesa correlati alle attività svolte, con relative registrazioni di disponibilità e contratti sull'applicativo amministrativo contabile
• Attività di gestione dell'iter autorizzativo e verifica contabile delle richieste d’ordine dei beni sanitari di competenza a scorta, in transito e conseguente emissione e contabilizzazione ordini; attività di liquidazione delle relative fatture
• Registrazione dei dati relativi ai consumi e flussi regionali dei farmaci e dei dispositivi medici di competenza
• Formalizzazione di procedure relative alla gestione del magazzino della farmacia ospedaliera per garantire la rotazione delle scorte; monitoraggio farmaci scaduti in reparto
• Verifica, in collaborazione con le Direzioni Sanitarie di Presidio, degli armadi di reparto e con le Direzioni di Distretto delle strutture sanitarie territoriali secondo le Raccomandazioni Ministeriali
• Gestione dei rapporti con i clienti interni (reparti/strutture sanitarie territoriali) in relazione alle forniture di beni e servizi di propria competenza con relative procedure
• Esercizio delle funzioni di controllo dei contratti di beni sanitari e servizi di competenza e gestione problematiche contrattuali
• Gestione del ciclo di approvvigionamento dei beni sanitari di competenza e relativo immagazzinamento e consegne, con tutte le operazioni all'interno dell'azienda che partono dalla ricezione del bene sino alla consegna dello stesso alle linee produttive (controlli dei magazzini, inventari, ecc.)
• Controlli quali-quantitativi sulle forniture per quanto di competenza come previsto dalla normativa (controlli F.U, ecc.)  Gestione gas medicali per quanto di competenza (ordini, controllo di qualità come da FUI vigente)
• Attività di dispensazione farmaci alla dimissione da ricovero o dopo visita ambulatoriale, farmaci H, farmaci a pazienti affetti da malattie rare, farmaci ai sensi della Legge 648/96, alimenti aproteici a pazienti con IRC, materiale di medicazione, ausili erogati ai sensi del Nomenclatore Tariffario vigente, presidi per diabetici; distribuzione Case circondariali e Strutture convenzionate
• Centralizzazione allestimento dei farmaci antitumorali; allestimento di altre preparazioni sterili (nutrizionali, terapia antalgica)
• Attività di galenica tradizionale (preparazioni officinali e magistrali)
• Pianificazione attività della Commissione Terapeutica Ospedaliera – Gestione del PTA
• Partecipazione alle attività cliniche di reparto con predisposizione di linee guida per il corretto utilizzo dei farmaci, in particolare quelli innovativi e/o ad alto costo (appropriatezza prescrittiva)
• Monitoraggio dei farmaci inseriti nel registro AIFA (piattaforma nazionale)
• Pianificazione dell’attività della Commissione Farmaceutica Interna CFI per la valutazione ed il monitoraggio degli utilizzi fuori indicazione dei farmaci e per l’orientamento della prescrizione sul territorio secondo criteri di efficacia ed economicità
• Attività di collaborazione nelle Commissioni: CIO, Comitato per il Buon uso del sangue, Commissione aziendale dispositivi medici (CADM)
• Predisposizione di programmi di formazione per il personale sanitario relativamente alla gestione e all’utilizzo di farmaci e dispositivi medici (monitoraggio intensivo ed AIFA, Raccomandazioni Ministeriali, farmacovigilanza, dispositivo-vigilanza, rotazione scorte)
• Attività relative alla gestione dell’informazione indipendente sul farmaco con promozione di iniziative finalizzate all’orientamento alla prescrizione di farmaci a brevetto scaduto, equivalenti e biosimilari; collaborazione con la Direzione Sanitaria all’aggiornamento del regolamento sull’informazione scientifica
• Gestione adempimenti di competenza relativi a normative anticorruzione, trasparenza e certificabilità (PAC) 19
• Attività di dispositivo vigilanza secondo la normativa nazionale e regionale e relativi adempimenti